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Utilisation des données probantes du monde réel en oncologie

Alors que les traitements en oncologie deviennent de plus en plus personnalisés et complexes, la valeur des données probantes du monde réel (DPMR) a considérablement augmenté. Afin de mieux comprendre comment les oncologues intègrent les DPMR dans leur processus décisionnel clinique, nous avons sondé 50 oncologues canadiens et 100 oncologues américains. Les résultats mettent en lumière non seulement l’importance croissante des DPMR dans la pratique, mais aussi les domaines clés où les entreprises pharmaceutiques peuvent jouer un rôle plus actif et soutenu.

La majorité des oncologues interrogés — 86 % au Canada et 90 % aux États-Unis — indiquent s’appuyer au moins occasionnellement sur les DPMR pour orienter leurs décisions thérapeutiques. Parmi eux, plus de la moitié des oncologues canadiens (56 %) et la moitié des oncologues américains (50 %) déclarent les utiliser souvent ou presque toujours. Cela suggère que les données du monde réel sont devenues une composante essentielle de la prise de décision clinique courante, et représentent une occasion pour les entreprises pharmaceutiques de veiller à ce que les DPMR qu’elles génèrent soient non seulement rigoureuses, mais également directement pertinentes pour la pratique clinique.

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Dans l’ensemble, les oncologues estiment que cette dépendance aux DPMR est étroitement liée à la complexité croissante des soins en oncologie. Une vaste majorité — 92 % des oncologues canadiens et 89 % des oncologues américains — conviennent que les DPMR ont gagné en importance à mesure que les régimes thérapeutiques sont devenus plus évolués et complexes. De plus, 84 % des répondants canadiens et 86 % des répondants américains affirment que les DPMR jouent désormais un rôle de plus en plus important dans leur propre pratique clinique.

Les oncologues mentionnent plusieurs raisons qui vont au-delà de l’efficacité pour justifier leur recours aux DPMR. Plusieurs les utilisent pour orienter leurs décisions dans des scénarios cliniques spécifiques ou pour des indications qui ne sont pas entièrement couvertes par les données issues des essais cliniques. D’autres s’en servent pour évaluer la sécurité et la tolérabilité des traitements dans un contexte réel, en dehors des environnements contrôlés des essais. Un plus petit groupe, mais néanmoins significatif, affirme que les DPMR les aident à interpréter les lignes directrices cliniques et à poser des diagnostics avec davantage de confiance.

Bien que leur importance soit croissante, il convient de souligner les défis auxquels les oncologues sont confrontés lorsqu’ils utilisent les DPMR. L’interprétation des données ressort comme une préoccupation majeure, citée par 76 % des oncologues canadiens et 81 % des oncologues américains. Plusieurs soulignent également les défis potentiels liés à la qualité des données disponibles. (74 % au Canada et 77 % aux États-Unis). L’accès constitue un autre obstacle : près des trois quarts des répondants canadiens et plus des deux tiers des répondants américains indiquent avoir de la difficulté à obtenir un accès adéquat aux DPMR.

Pour les parties prenantes du secteur pharmaceutique, ces résultats agissent à la fois comme une validation et comme un appel à l’action. La demande pour des DPMR pertinentes est élevée, et le potentiel d’impact clinique est significatif. Toutefois, pour maximiser cet impact, les entreprises pharmaceutiques doivent investir dans la clarté, la qualité et l’accessibilité des ressources en DPMR. Cela implique non seulement d’améliorer les méthodologies de collecte de données et la transparence, mais aussi de veiller à ce que les données soient livrées de manière compréhensible et exploitable pour les cliniciens.

Les infographiques peuvent contenir certaines conclusions de nos études indépendantes. Contactez-nous pour savoir si votre organisation peut bénéficier d’une présentation gratuite avec accès au rapport complet.

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